Si hace poco os hablábamos de la
lucha de la madre de Natalia por encontrar la cura para la enfermedad del
Nieman-Pick tipo C, hoy tenemos que daros una noticia muy triste. Hace unas
horas Natalia cruzó el arcoíris para reunirse con el resto de angelitos.
Desde este blog queremos dar el
pésame a una madre que luchó con uñas y dientes por financiar la investigación
de esta maldita enfermedad. La mamá de Natalia partió de un inconformismo que
llevó a su hija a ser la primera niña en recibir un tratamiento experimental
basado en hidro propil beta
ciclodextrina (hpbcd). Ella decidió no rendirse y poner un Sí ante
cualquier rayo de esperanza.
Sabemos que es tarde para Natalia,
pero al menos llegará a tiempo para otros niños, y es que esta tiene que ser la
filosofía en la vida. Nada es imposible hasta que se demuestre mil veces lo
contrario y nada está tan claro como creen algunos hasta que no te lo cuestiones
una y otra y otra vez.
Vivimos nuestra vida para acabar
conformándonos con la que otros crean para nosotros. ¡No amigos, esto no
funciona así! Tú decides lo que es y no es posible en esta vida, tú eres el
único que decide hasta dónde llegar y tú eres, muchas veces, la esperanza de
muchas otras personas.
Si el problema es el dinero
¡Solucionémoslo!, si el problema es la gente ¡Solucionémoslo!, si el problema
eres tú ¡Soluciónalo! Nada se consigue si no quieres conseguirlo.
Desde hoy en adelante una estrella
más brillará en el cielo y que esto nos sirva para no darnos por vencidos
¡NUNCA!
Descansa
en paz Natalia
